Журнал включен в российские и международные библиотечные и реферативные базы данных
РИНЦ (Россия)
Электронная библиотека (Россия)
Регистрационное агентство DOI (США)
Ulrich's Periodicals Directory (США)
Scientific Indexing Services (США)
InfoBase Index (Индия)

АССОЦИАЦИЯ ВАРИАЦИИ RS12722 COL5A1 ГЕНА С РИСКОМ РАЗРЫВА ПЕРЕДНЕЙ КРЕСТООБРАЗНОЙ СВЯЗКИ КОЛЕННОГО СУСТАВА

В. П. ПУШКАРЕВ(1,2), Д. А. ДЯТЛОВ(3), Р. Р. АХМЕТЬЯНОВ(4), А. М. ЧМУТОВ(5), Ю. Э. ПУШКАРЕВА(1), Л. Н. ПОЛЛЯК(4),1-ФГБОУ ВО ЮЖНО-УРАЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ МИНЗДРАВА РОССИИ, ЧЕЛЯБИНСК, РОССИЯ,2-ФГБУН УРАЛЬСКИЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР РАДИАЦИОННОЙ МЕДИЦИНЫ ФМБА РОССИИ, ЧЕЛЯБИНСК, РОССИЯ,3-ФГБОУ ВО УРАЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ МИНСПОРТА РОССИИ, ЧЕЛЯБИНСК, РОССИЯ, 4-ГБУЗ ЧЕЛЯБИНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНЗДРАВА ЧЕЛЯБИНСКОЙ ОБЛАСТИ, ЧЕЛЯБИНСК, РОССИЯ5МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР «МЕДЕОР», ЧЕЛЯБИНСК, РОССИЯ
Цель исследования: оценка влияния вариацииrs12722 (C/T)COL5A1 гена на разрыв ПКС в европеоидной популяции Уральского регио-на России.
Материалы и методы: основная группа включала 173 пациентов с разрывом передней крестообразной связки (ПКС), контрольная группа – 370 человек без симптомов разрыва ПКС. Обе группы не отличались по полу, возрасту, росту, массе и индексу массы тела. Результа-ты: наблюдались следующие генотипические частоты (%): основная группа – Т/Т - 34,1, C/T – 46,8, C/C – 19,1; контроль – Т/Т – 25,4, C/T - 50,8, Генотипические частоты в обеих группах находились в равновесии Харди-Вайнберга. Выявлено существенное различие аллельных частот между группами (p = 0,039). Доля людей с генотипом T/T по сравнению с теми, у кого есть С аллель (C/T+ С/С генотипы), в основной группе была достоверно выше, чем в контроле (χ2= 4,408, p = 0,036 при 1 ст. св.; LR-тест = 4,325, P = 0,038 при 1 ст. св.). Отношение шансов равно 1,52 (95% доверительный интервал: 1,027-2,249).
Выводы: впервые показана ассоциация вариации rs12722 COL5A1 гена с риском раз-рыва ПКС в российской популяции.
Ключевые слова: 
разрыв передней крестообразной связки коленного сустава, генетическая предрасположенность, ген альфа 1 цепи кол-лагена V типа, однонуклеотидная замена rs12722 (C/T), 3`-нетранслируемая область